注册证编号：赣械注准20232400002
包装规格：200人份/盒、100人份/盒、96人份/盒、50人份/盒、48人份/盒、24人份/盒。
结构及组成/主要组成成分：由捕获微球混合液、检测抗体、样品稀释液（10×）、反应缓冲液、洗涤缓冲液（10×）、校准品、质控品组成，其中校准品、质控品为选配组分。
适用范围/预期用途：本产品用于检测AD生物标志物，临床上应用于AD早期筛查与诊断及AD治疗相关评估等辅助诊断。

多指标联合检测：仅需25ul样本，同时检测多个AD生物标志 物含量，包括Aβ1-42、Aβ1-40、p-Tau-181 和α-synuclein

技术方法成熟：基于流式荧光技术，性能优越，结果准确， 灵敏度高，操作简便

临床意义：

1） AD早期筛查和诊断：外周血生物标志物检测能在临床症状出现前就识别到相应的病理改变， 从而可以辅助AD的早期筛查，为疾病的及时干预争取时间； 

2） AD治疗相关评估:采用靶向药物治疗或其他相关治疗后,外周血生物标志物联合检测可以动态 监测AD患者的治疗效果和预后情况； 

3） 初级保健：与健康体检相结合使得老年人群可以每年定期筛查,并及早干预。