注册证编号：赣械注准20202400185
管理类别：第二类
型号规格：20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分：常规组分由捕获微球混合液，检测抗体试剂，SA-PE，样品稀释液和洗涤缓冲液（10×）五种组分组成，选配组分由校准品、基质B和质控品组成。
适用范围/预期用途：本试剂盒通过定量检测人体血清或血浆中sCD40L、sCD25、sTREM-1和sCD130的表达，为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。

临床意义:

1. 感染 

对于健康人群，通过本检测，评估感染的发生与否以及感染的严重程度。sTREM-1增高常见于细菌性 脑膜炎、细菌性胸腔积液、慢阻肺合并感染。—《感染相关生物标志物临床意义解读专家共识》 

2. 脓毒症 

可溶性炎性因子的表达与脓毒症患者的严重程度相关且与患者的预后不良都有相关性。血清和尿液 中sTREM-1可能对脓毒症早期诊断比白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）敏感 性更高。—《脓毒症免疫抑制诊治专家共识2020》 

3. HLH 

sCD25水平≥ 6400 pg/ml是HLH的诊断标准之一，sCD25水平下降1/3以上是疗效评估指标，持续 性高表达与HLH进展、预后不良相关。—《中国噬血细胞综合征诊断与治疗指南2022》 

4.心血管疾病 

支架内再狭窄（ISR）患者血清sTREM-1浓度显著升高； sCD40L有助于动脉粥样化的病理生理学，升 高与疾病的进展及预后相关；sgp130与冠状动脉粥样硬化的严重程度呈负相关，与缺血性慢性收缩 性HF患者呈正相关，同时高浓度结果可预测慢性心力衰竭的致命结果

产品特色:

1.指南推荐 诊断指标

2.检测相关 人群广泛

3.全国独家 联检项目

4.检测方便 结果可靠