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趋化因子联合检测试剂盒
(流式荧光发光法)

注册证编号∶赣械注准 20222400058
包装规格:20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分:常规组分由捕获微球混合液,检测抗体试剂,SA-PE,样品稀释液和洗涤缓冲液(10×)五种组分组成,选配组分由校准品、基质B和质控品组成。
适用范围/预期用途:本试剂通过定量检测人体血清或血浆中 INF-y诱导的蛋白10(IP-10、又名 CXCL10)、单核细胞趋化因子(MCP-1,又名 CCL2)、INF-y诱导的单核因子(MIG,又名 CXCL9)和受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES,又名CCL5)的表达,为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。

临床意义:

1. 感染 

趋化因子在抵御病原感染中发挥着关键作用,可评估感染程度及抗炎抗感染疗效。 

2. 肿瘤 

趋化因子水平通常与疾病进展相关,评估病情,监测治疗效果。 

3. 自身免疫性疾病 

趋化因子在病变组织中高表达,吸引Mφ及活化的自身反应性T细胞到局部,引起病变。 

4.过敏疾病及心血管疾病 

促炎趋化因子参与了HSP的发病机制,监测及评估过敏疾病情;CCL5/RANTES是急性冠状动脉综合征 

患者短期死亡率的独立风险预测因子。

产品特色:

1.全国首个趋化因子产品

2.自身免疫疾病新型指标

3.参与并调控免疫应答

4.临床应用及研究价值高

0571-89167281
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