Declaración de la CFDA para el subgrupo TH1/TH2 humano
El primer kit nacional de reactivos multifactoriales para la detección del subgrupo TH1/TH2 humano ha sido aprobado y ha entrado oficialmente en el mercado.
Productos de la serie CD de citocinas aprobados
Investigación y desarrollo de reactivos de detección combinados de citocinas aprobados para series reproductivas, alérgenos, inmunoterapia acompañada de series diagnósticas y otros productos.
Galardonada como una de las "10 mejores empresas en crecimiento"
Lista de empresas unicornio
Reconocida como una pequeña y mediana empresa especializada, refinada e innovadora en la provincia de Jiangxi y una potencial empresa gacela en la provincia de Jiangxi.
Aprobado el kit de pruebas articulares para la enfermedad de Alzheimer
Hangzhou Saiji fue establecido
Se estableció Jiangxi Saiji y la fábrica GMP pasó la inspección de aceptación.
Más de 200 usuarios a nivel nacional
Establecimiento del Centro de I+D de EE.UU.
Empresa Nacional de Alta Tecnología Premiada
Los productos de citoquinas fueron incluidos en el Catálogo de Equipos Médicos Urgentes para la Prevención y Tratamiento de la COVID-19 (Tercer Lote)
Producto PD-1 aprobado exclusivamente a nivel nacional
Producto PD-1 aprobado exclusivamente a nivel nacional
La detección de citocinas se incluyó en el esquema de diagnóstico y tratamiento de la infección por el nuevo coronavirus en importantes hospitales como Xiehe y Huaxi. Se aprobaron los factores inflamatorios, los factores concomitantes y las quimiocinas.
La nueva tecnología de diagnóstico e inmunoterapia aplicada conjuntamente por el Centro de Investigación de Ingeniería de Zhejiang ha sido aprobada con éxito y se le han otorgado los títulos de Empresa Especializada, Refinada, Nueva, Pequeña y Mediana de la Provincia de Zhejiang y Empresa Gacela de la Provincia de Jiangxi.
