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    细胞因子联合检测试剂盒(免疫荧光法)

    注册证编号赣械注准20192400359

    管理类别第二类

    型号:十二联检、八联检、七联检、六联检;

    规格:100人份/盒,200人份/

    结构及组成/主要组成成分常规组分由捕获微球混合液,荧光检测试剂,样品稀释液和微球缓冲液四种组分组成,选配组分中由定量标准品组成。

    适用范围/预期用途 本试剂盒通过检测血清或血浆中IL-1β、IL-2IL-4IL-5IL-6IL-8IL-10IL-12p70IL-17IFN-γ、TNF-α、IFN-α的表达,为医师提供诊断的辅助信息。

     
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